El ministro de Sanidad, Salvador Illa, afirmó el 7 de septiembre que, “si los análisis clínicos superan las debidas garantías”, España podría tener en diciembre unas tres millones de dosis, de las 30 millones de dosis que tendrá en el conjunto de Europa, de la vacuna contra el Covid-19 que está desarrollando la Universidad de Oxford (Reino Unido) y la compañía AstraZeneca. El ministro recordó que todos los países de Europa han firmado un memorándum de compra conjunta de vacunas y distribución equitativa de las mismas, con el fin de que las dosis lleguen al mismo tiempo y de forma “proporcional” a la población de que cada región.
“Si los análisis clínicos superan las debidas garantías, a partir de diciembre estarían en condiciones de suministrar dosis. Europa recibirá unas 30 millones de dosis y a España llegarían unas tres millones”, dijo Illa, para informar de que es una vacuna que necesitaría previsiblemente dos dosis y que, si todo va bien, en enero podría haber un suministro regular. Se prevé que las primeras personas en recibirla serán las que tienen un mayor riesgo de padecer el Covid-19 de forma grave o aquellos que trabajan en contacto con los grupos más vulnerables. Cuatro días antes, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, había apelado a “ser prudentes” con las fechas y los resultados de las distintas vacunas que se están ensayando, porque algunas “parecen ir muy bien” y hay expectativas, pero certezas, “ninguna”.
Por otro lado, el titular de Sanidad anunció el pasado 28 de agosto que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado el ensayo clínico en España de la vacuna de la compañía Janssen (una compañía de Johnson&Johnson), el primero de este tipo en nuestro país. Es un ensayo fase 2 que está previsto que incluya un total de 550 voluntarios sanos en dos grupos (uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más), de los que 190 serán reclutados en España en tres centros hospitalarios.
